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2018-10-20 22:17  来源: 新华网
 

  新靶点药前景广,宝马会娱乐城佣金

  杨诚告诉记者,他们在研究中设计了一种特殊的单链环状DNA(CSSD),环状DNA是一类共价闭合的DNA。该环状DNA的设计是模拟体内存有的环状RNA(circRNA), circRNA在进化上具有高度保守性,并且比线性RNA更稳定。“最近的研究发现,一些circRNAs含有miRNA结合位点,能够作为miRNA‘海绵’吸附miRNA。我们通过设计富含miRNA结合位点的环状DNA来模拟circRNA特性,以进一步提升它在人体内的稳定性,让它吸附miRNA-9,抑制其功能。”,  打破“共沉默”有助抑癌,  实验研究结果也验证了当初的设想。结果显示,CSSD能够通过吸附致癌miRNA-9,释放抑癌基因-KLF17,CDH1和LASS2,打破了此前“三兄弟”的共同“沉默”现象,这些抑癌基因在癌细胞内活力增加,表达提升,从而有效地抑制了肿瘤进展和转移。研究结果表明在肝癌,乳腺癌,肺癌,卵巢癌,宫颈癌等miRNA-9含量较高的肿瘤中,这一新型环状DNA药物具有明显的吸附效果,可以充分调动抑癌基因的积极性和主动性。

  新环状DNA成“吸附”海绵,  实验研究结果也验证了当初的设想。结果显示,CSSD能够通过吸附致癌miRNA-9,释放抑癌基因-KLF17,CDH1和LASS2,打破了此前“三兄弟”的共同“沉默”现象,这些抑癌基因在癌细胞内活力增加,表达提升,从而有效地抑制了肿瘤进展和转移。研究结果表明在肝癌,乳腺癌,肺癌,卵巢癌,宫颈癌等miRNA-9含量较高的肿瘤中,这一新型环状DNA药物具有明显的吸附效果,可以充分调动抑癌基因的积极性和主动性。,  新核酸药:让抑癌基因不再“沉默”

  杨诚告诉记者,在体内体外的实验中发现,他们开发设计的人工单链环状DNA对于正常细胞和小鼠各脏器都没有明显的毒性作用,且对小鼠免疫有一定的增强。因此,这项研究提出了一种新的并且稳定有效的miRNA抑制剂—CSSD来释放串联“共沉默”的抑癌基因。“从吸附miRNA释放共沉默的抑癌基因的角度看,我们的研究或许为肿瘤的治疗提供了一个多靶点潜在抗肿瘤药物。”杨诚略带兴奋地说道:“虽然前路依然漫长,但总算迈出了第一步。”,澳门永利酒店  实验研究结果也验证了当初的设想。结果显示,CSSD能够通过吸附致癌miRNA-9,释放抑癌基因-KLF17,CDH1和LASS2,打破了此前“三兄弟”的共同“沉默”现象,这些抑癌基因在癌细胞内活力增加,表达提升,从而有效地抑制了肿瘤进展和转移。研究结果表明在肝癌,乳腺癌,肺癌,卵巢癌,宫颈癌等miRNA-9含量较高的肿瘤中,这一新型环状DNA药物具有明显的吸附效果,可以充分调动抑癌基因的积极性和主动性。,  杨诚介绍说道,他们课题组设计了多种CSSD,其中一种包含连续多个miRNA-9吸附位点的人工环状单链DNA(CSSD-9),具有较好的稳定和抗降解性。

  记者了解到,基因沉默是真核生物细胞基因表达调节的一种重要手段,也是生物医学研究的热点方向。,  “条条大路通罗马,每个靶点值万金。”在生物靶向药物研究开发领域,素来流传着这样一句话,每一个药物研发的靶点都可能是一个上十亿上百亿美金的重磅产品,也可能最终会投入巨大,收获寥寥。而这一次,杨诚和他的团队无疑又打开了对抗肿瘤的一扇新门。,

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